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梅球王的传奇职业生涯又添加了一座奖杯!今日凌晨，2022年度国际足联颁奖典礼在法国巴黎落幕，梅西第7次成为世界足球先生。国际足联公开的投票数据显示，梅西以满分52分毫无悬念当选，姆巴佩、本泽马分列二三位。从2009年至2022年，总计14次世界足球先生的竞争，梅西赢下了其中7次。此外，梅西已7获金球奖，这一纪录同样高居历史首位。
梅西(左)获奖后与国际足联主席因凡蒂诺握手致意。图/新华社
登台领奖时，梅西表现得非常谦逊，他直言与姆巴佩、本泽马一同入围前3名非常荣幸，同时感谢了国家队的战友们，祝贺了荣膺最佳教练、最佳门将的斯卡洛尼和马丁内斯。
梅西表示，“对我来说，2022年是疯狂的一年，我为世界杯奋斗了如此之久，曾无数次想象手捧奖杯的场景，终于得偿所愿，这是我职业生涯最美好的事情。我要感谢家人的支持，阿根廷人民庆祝夺冠的场景也将永远留在我的记忆中。”阅读全文>>>
对于梅西的职业生涯，很多球迷已经如数家珍，2004-2005赛季，他首次代表巴塞罗那一队登场，开启传奇生涯。
2022FIFA年度颁奖典礼举行，梅西第七次当选世界足球先生。图/视觉中国
不过，当年的巴萨头号球星还是罗纳尔迪尼奥，后者先后在2004年、2005年两次当选世界足球先生。始于2005年的国际足联年度最佳11人评选，前两年的最佳前锋包括罗纳尔迪尼奥、埃托奥、舍甫琴科、亨利，梅西并不在其中。
直至2006-2007赛季，梅西开始闪耀西甲赛场，惊人的进球效率以及复制马拉多纳“连过五人进球”的壮举，让梅西为更多人所熟知。
2008-2009赛季，罗纳尔迪尼奥离开巴萨，梅西穿上了象征球队核心的10号球衣。巴塞罗那在2009年夺得西甲、国王杯、欧冠、西班牙超级杯、欧洲超级杯、世俱杯6座冠军奖杯，达成超级大满贯。梅西如愿击败C罗、哈维，首次成为世界足球先生。
世界足球先生的评选始于1990年，其含金量毋庸置疑，历届当选者都是成就斐然的足坛传奇。在梅西出现之前，能够获奖一次已属难得，多次获奖的球星更可谓凤毛麟角。 阅读全文>>>
在2021年率领阿根廷夺得美洲杯冠军后，国家队的出色战绩让他在另一奖项——金球奖评选中创造纪录，7次获得金球奖。2022年12月，第5次参加世界杯的梅西终于率领阿根廷夺冠，荣膺世界杯金球奖的同时，如愿第7次成为世界足球先生。
身后的C罗赶超无望，莱万、本泽马的职业生涯也在走下坡路，同时代的球员中，已没人能追赶梅西的成就。至于今年首次成为最终候选人的姆巴佩，何时成为世界足球先生或摘下金球奖尚有不确定性，要想赶超梅西的“7+7”(世界杯足球先生和金球奖各有7个)纪录，恐怕只存在理论希望。 阅读全文>>>
2月27日19点31分，厉以宁教授去世，享年92岁。一时间，各界人士纷纷哀悼，显示着他不一般的影响力。厉以宁教授一生辛勤探索、著作等身，亦获得荣誉无数，作为著名经济学家，实至名归。但他的巨大影响力，或不止于此，更在于其敢于突破、求真求实、坚持真理。
2018年5月3日，北京大学百年大讲堂内，厉以宁教授现场授课，让校友们重温当年的课堂气氛。彭子洋 摄
厉以宁最为公众所熟知的，是其在国内最早提出股份制改革，并参与推动出台“非公经济36条”以及“非公经济新36条”，对我国经济改革发展产生重要影响。在2018年庆祝改革开放40周年大会上，厉以宁获得“改革先锋”称号。
厉以宁是我国最早提出股份制改革理论的学者之一，参与推动我国国有企业产权制度改革，主持起草证券法和证券投资基金法，也因此被尊称为“厉股份”。
厉以宁曾在2018年《中国的改革开放是这样起步的》讲话中回忆起上世纪八十年代中国面临的两种改革选择——一种是世界银行的意见，参照西德经验，放开价格，政府不要管，让它在市场上升升降降，发挥经济自身规律;另一种是北京大学提出的，中国学西德是走不通的，要走产权改革的道路。
中央问厉以宁：“为什么不能放开价格?”他给出的原因之一是所有制不同，西德是私有制社会，而中国是公有制社会，国有企业放开价格以后只会导致价格的猛涨，却不能改变企业的地位。
到了1986年下半年，中央决定试试看，先在一些企业做试点。当时考虑以四川试点，包括重庆在内。因为整个西南以四川为界，国有企业多，股份制改革要从国有企业多的地方开始。改革之路并不顺利，受整体环境和一些因素的影响，到八十年代末期，中国经济改革几乎处于停滞。直到邓小平二次南巡讲话以后，股份制才终于被肯定下来。
此后的改革进程中仍然面临许多新问题，比如国有企业股份制是否会导致私有化?面对这些质疑，厉以宁等改革推动者们通过增量先行、存量暂缓等办法，将中国股份制改革推入“二次革命”，最终实现了中国股份制改革的顺利推开。
亲历这一切，厉以宁说：“中国的改革不是那么容易的，要经过反复的试验，甚至挨批、撤职，这就是我们经过的历史。”
2018年5月4日，北京大学建校120周年纪念大会在邱德拔体育馆举行，厉以宁(中)等老教师代表出席。朱骏 摄
年近90岁高龄时，厉以宁仍在坚持做研究。2018年5月4日是北京大学120岁生日。当天，厉以宁作为颁奖嘉宾，颁发北大“学生五四奖章”。
一旦脱离经济学家的身份，厉以宁在很多人眼里是个温和、可亲、幽默的老先生。北大120岁生日颁奖典礼那天，已经88岁的厉以宁在台上仍不忘“幽默”一下：“学生是我们羡慕的，毕竟我们的年纪越来越大了，我读北大的时候，教过我的老师现在没有一个在的。”
诗词是厉以宁的业余爱好。据他自述，从高中时期起，他就学习写诗填词。2008年是厉以宁与夫人何玉春的金婚，为作纪念，出版《厉以宁诗词选集》，收入了他历年来所作的六百六十六首诗词。
1978年，改革开放的大门即将开启，厉以宁写下“山景总须横侧看，晚晴也是艳阳天”的诗句，描绘了十一届三中全会前后的形势。这年，他48岁，刚刚从资料室走向讲台，学术生涯的“艳阳天”初露曙光。
厉以宁热爱诗词，但从不以诗人自居，只说是“余事”而已。“如今我年纪大了，但一翻开我的诗词选集，读到当年写下的这些诗词，脑海中很自然地又呈现出当年的情景。” 阅读全文>>>
近几年，到网红景点打卡已经成了很多旅游者的习惯。在阳朔县兴坪镇的打卡点便是“20元人民币取景地”，每一个来此的他乡客都向往能和纸币上的渔翁不期而遇。
2022年7月24日下午，广西桂林市阳朔县兴坪镇，“20元人民币取景地”，黄全德站在自己的竹筏上。新京报记者 吴淋姝 摄
“兴坪渔业大队”的渔民都知道，20元人民币上的背景源自上世纪90年代初的航拍影像。人物模糊，斗笠遮挡了脸，拍摄者不知道被拍者是何人，被拍者也不晓得自己入了镜。
2023年2月18日，阳朔县漓江景区发布讣闻，称20元人民币上的老爷爷黄全德驾鹤西去，终年94岁。黄全德走了，漓江边的渔翁又少了一位。而20元人民币上的渔翁依然守在漓江。看不真切的那抹身影，实则是全体漓江渔翁的缩影。
2022年7月24日下午，记者在“20元人民币取景地”见到了黄全德、黄六五等几位家住“兴坪渔业大队”的渔翁。他们顶着近40摄氏度的高温，分散在岸边，各自忙碌着，互不干扰。
“政府从成千上万的渔民当中，选了我。那是1993年，我32岁。当年拍的时候，就是大气球吊个箩筐，在245米的高空照的。水位比现在还高一米多。”一位黄姓老伯向新来的一批游客说起开场白。记者身旁的本地导游明白他在编故事，但从不点破。
铺垫得差不多，该表演了。戴好斗笠，披上蓑衣，黄伯将筏子撑至河道中央。黄伯斜持船桨拍击水面数次，之后抓起筏子上的一只黑鸬鹚放在竹竿一头，高高举起，上下摇晃之间，鸬鹚的翅膀频繁张开合拢，“大展鸿图。”
“好，下面捉鱼了啊。”他从竹篓里捞出一条小鱼甩向远处，那只鸬鹚没入江水，不到4秒，鸬鹚衔着鱼冒出头，向主人游去，鱼被掏出放回竹篓。鸬鹚捉鱼表演告一段落，紧接着是撒网捕鱼，细细密密的渔网被高高抛起，在空中舒展开。待黄伯将筏子撑回岸边，游客排着队同他、竹筏、鸬鹚和背后的漓江山水合影。
在本地导游眼里，名气最响的“渔翁模特”要数黄全德、黄月创亲兄弟，哥哥90多岁，弟弟80多岁。“两人都慈眉善目，蓄着白胡子，和漓江山水完美贴合。”
2022年7月24日下午，广西桂林市阳朔县兴坪镇，黄全德坐在一顶遮阳伞下躲暑。新京报记者 吴淋姝 摄
黄全德坐在一顶遮阳伞下躲暑。他头戴斗笠，裤子挽到膝盖上方，赤着双脚。明晃晃的阳光下，左侧太阳穴靠上的一片黑灰色胎记尤为显眼。
他递给记者一张名片，上面加粗印着“漓江渔翁黄全得”、手机号和住址。他的儿子黄金忠解释，“得”应为“德”，应该是打印店的人搞错了，因为老人不识字，也不晓得印得对不对。
抛网、收网都是极费力气的活儿。表演撒网捕鱼的这碗饭，高龄的黄全德是吃不动了，只能靠合影补贴家用。他家离此地大概1.5公里的水路，早上来是逆水，通常小孙子开机动船送他过来。傍晚回去是顺水，有时候，黄全德不想麻烦家人，就独自撑筏回家。
合影完，游客用手机扫了一下黄全德挂在脖子上的微信二维码收款牌，按照刚才说好的，转了钱过去。
游客走了，黄全德站在竹筏上整理他的渔具。如若不是胸前显露的二维码收款牌，这一幕“漓江渔翁”很难分辨出年代。渔灯成了装饰，渔翁成了模特，漓江山水如故。 阅读全文>>>
瓷娃娃(成骨不全)、黏宝宝(黏多糖贮积症)、月亮天使(白化病)……这些美丽的名称背后，是一种种不为大多数人所知的特殊群体——罕见病患者。罕见病是患病率极低、患者总数较少的疾病统称。每年二月的最后一天是国际罕见病日，今年的主题是“Share your colours”(点亮你的生命色彩)。
资料图
随着罕见病领域日益得到各界关注，国家政策法律等顶层设计逐步完善，相关学术领域研究罕见病的文献和研讨越来越多，罕见病也不再像以前那样“罕见”。
我国罕见病管理工作尚处于起步阶段，罕见病流行病学数据相对缺乏，对罕见病以目录清单的形式进行管理。2018年5月，我国发布《第一批罕见病目录》，收录121种罕见病，作为相关政策制定的重要参考依据。
从全球范围来看，仅有5%的罕见病存在有效治疗方法，即使已存在治疗方法的罕见病，药物价格也十分昂贵，一般患者很难负担。罕见病治疗难题给患者和家庭带来巨大的心理和经济压力。我国现有罕见病患者2000多万，每年新增患者超20万。确诊难、治疗方法少、可用药品少等难题交织，让这个日益庞大的群体身陷困境。
据中国罕见病联盟对33种罕见病共20804名患者的调研显示，42%的患者曾被误诊，从第一次看病到确诊所需的平均时间为0.9年，如果不包括当年就得到确诊的患者，罕见病患者则平均需4.26年才能得到确诊。
不过，与此前相比，我国患者诊断时间已经大幅缩短，随着诊疗体系不断完善，能有更多罕见病患者在早期被确诊，获得及时治疗。
《2023中国罕见病行业趋势观察报告》显示，由于诊疗不方便，药物获得存在困难等原因，罕见病治疗比例低。大多数罕见病只能对症治疗，不能从根本上解决患者的病痛。上述接受调研的20804名患者中，近1/3的患者还没有接受治疗或从未接受治疗。这部分人群中，又有约一半患者是因为医药费用太贵无法负担，导致从未进行治疗或放弃治疗。
为鼓励罕见病药物引进、研发和生产，近年来，政府出台一系列和罕见病相关的政策，并加快罕见病药物的注册审评审批，罕见病药物在我国上市数量逐年提升，部分药物甚至可以实现全球同步上市，这意味着罕见病患者有更多药物可用。《报告》显示，已有103种罕见病药物在国内上市，涉及47种罕见病。
针对保障不足的问题，随着国家医保目录动态调整，且近几年对罕见病药物越来越开放和包容，已有73种药物被纳入医保，涉及31种罕见病。除国家医保外，罕见病患者还可以通过补充医疗保险(专项基金、大病保险、医疗救助等)、普惠型补充商业健康保险、民间慈善捐助等途径，减轻治疗的经济负担。以基本医疗为主体，大病保险、医疗救助为托底，补充医疗保险、商业健康保险、慈善捐赠、医疗互助共同发展的医疗保障制度体系，开始逐步建立并完善。 阅读专题>>>
今年2月，美国遭遇冰火两重天，冬季风暴和热浪同时袭击美国，该国南北地区的温差罕见地超过100华氏度(37.8摄氏度)。极端天气肆虐美国大部分地区，引发了关于气候变化加剧极端气候事件的进一步担忧。
当地时间2023年2月25日，美国加利福尼亚州，阿克顿附近的大雪导致交通堵塞。图/视觉中国
在美国西北部平原地区，一场冬季风暴让多地迎来创纪录的低温，暴风雪和极端寒冷导致数千趟航班被迫取消，学校、商场关闭，近百万户家庭一度遭遇断电。
而在东南部地区，一场热浪让多地创下2月份最高温纪录。从得克萨斯州到南北卡罗来纳州，许多地区的温度达到80华氏度(26.7摄氏度)以上。
美国哥伦比亚大学气候科学家安德鲁·克鲁兹凯维茨表示，北美地区冬季通常会面临动态急流模式，由此形成冷暖空气的相撞，但今年的急流显然“更加极端”。尤其是，伴之而来的还有来自太平洋和墨西哥湾的大量水汽，由此导致美国东西部地区的天气更加极端。
据BBC报道，美国天气预报人员表示，这类“异常天气”模式预计至少将持续几周。
“耶鲁气候联结”分析指出，导致美国东西部地区出现强烈天气反差的原因是，横跨北美的极地气流出现戏剧性的扭曲。这种急流模式在2月的大部分时间里一直存在，但上周更加剧烈。
报道称，北美地区的急流在美国西部上空形成了一个U形低压槽，这使得寒冷的地面空气向南影响到俄勒冈州和加利福尼亚州。与此同时，一个倒U形的高压脊在美国东南部上空形成，由此带来了创纪录的高温。最终的结果是，美国两岸地区的温差加大，各种冬季天气事件影响加剧。
事实上，美国东西部天气出现差异是正常的，但近期的天气事件越来越极端。许多气候科学家指出，这与人为因素造成的气候变化不无关系，因为气候变化引起的大气环流变化正在导致极端天气不断增加。
美国气候科学家迈克尔·曼日前在《国会山报》撰文称，北极升温的速度几乎是全球其他地区的四倍，这缩小了赤道和极地之间的温差，极地涡旋变弱，由此导致冬季急流起伏更大，给美国带来更频繁的气温骤降现象。
此外，海洋变暖也可能导致东北部地区和沿海地区冬季风暴加剧，带来更多的强降雪和更刺骨的寒流。迈克尔·曼表示，在消除导致全球变暖的吸热污染前，情况只会进一步恶化。 阅读全文>>>
编辑 刘喆 设计 师春雷 校对 李立军
