罗氏制药中国总裁边欣：进博会成为世界共享“中国机遇”窗口

作为中国对外开放的一扇重要窗口，第六届中国国际进口博览会于11月5日正式宣布开幕。根据国家统计局近日发布的数据，今年前三季度国民经济同比增长5.2%。在这样的经济背景下进博会的如约召开，是中国进一步扩大开放、推动全球经济发展的重要举措，也为建设开放型世界经济注入动力。

罗氏制药中国总裁边欣在进博会上接受南方都市报采访时表示，“进博会是向世界共享‘中国机遇’的窗口，已成为全球创新产品和前沿科技绝佳的首发高地与聚集地，也为各方构建了绝佳的交流和沟通平台。过去五年，受益于进博会强大的溢出效应和政策东风，罗氏加速引进多款全球创新产品，第一时间惠及中国患者，进博会参展产品的临床价值得以充分释放。”

罗氏制药中国总裁边欣

展示—加速获批—上市

进博会强大溢出效应实现多方共赢

作为进博会的“六朝元老”，今年，罗氏携近30款已上市和即将上市的全产品矩阵和创新解决方案赴约，重磅推出6款即将在华上市的全球创新产品，覆盖眼科、血液肿瘤、乳腺癌和神经科学等疾病领域。

通过进博会平台展现与亮相，随后通过快速通道获批上市，借助国家医保政策和多层次医疗保障体系大幅提升创新药物的可及性。这是历届进博会上，全球创新药物研发企业大多经历过的“进博路径”。罗氏同样是进博会强大溢出效应的受益者，过去五年，罗氏共展示了超30款创新药和新适应症，其中多数产品和解决方案都已落地中国。

上海进博会11月5日开幕

首届进博会上，罗氏的“进博宝宝”--治疗ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌的靶向药安圣莎，因为在进博会期间获批而备受瞩目。当年，安圣莎成了数万名中国ALK阳性肺癌患者的“救命药”，仅在美国获批后9个月便迅速在中国获批，基本实现与欧美同步上市。最近，安圣莎迎来了又一利好消息，根据最新全球III期临床研究ALINA公布，可以降低患者的疾病复发或死亡风险76%，这是全球首个在ALK阳性早期非小细胞肺癌（NSCLC）患者术后辅助治疗显示无病生存期（DFS）获益的III期临床研究，对早期肺癌患者的治疗有重大意义。

而另一款罗氏“进博明星宝宝”速福达，因在流感季受到了很大关注，在第三届进博会期间，速福达被纳入境外临床急需用药名单，第二年就获批上市，目前已实现医保覆盖，支持互联网医院在线购药，为中国老百姓提供全新、便利、有效的流感解决方案。今年，速福达又拓展了5岁-12岁儿童的流感治疗，在后疫情时代，助力我国公共卫生事业发展。

今年，罗氏是连续第六年参展，作为医疗馆面积最大的品牌之一，参展面积达到1000平方米。其中，本次带来的6款即将在华上市的全球创新产品，每一个都有望成为罗氏在华的新“拳头产品”。

罗氏致力于成为眼科领域的领导者。今年罗氏带来的全球首个眼内注射双特异性抗体——法瑞西单抗（Faricimab），已在欧美获批上市，其创新机制可有效延续药物作用时间，稳定血管减少积液渗漏，从而改善患者视力，实现长效疾病控制。

作为血液肿瘤的领导者，罗氏拥有丰富的产品管线。此次，罗氏带来靶向CD20/CD3的双特异性抗体创新药格菲妥单抗（Glofitamab），其作为新一代即用型免疫疗法，有望进一步提升复发难治淋巴瘤治愈可能性。另一款用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）的创新药可伐利单抗（Crovalimab），在被授予突破性疗法之后，又于去年被国家药品监督管理局正式授予优先审评资格，有望成为行业内首个，早于欧美上市的创新药，实现中国首发，填补中国PNH患者治疗空白。这也是罗氏在多方支持下，为更好服务中国患者，积极探索创新药在中国实现“全球首发”路径的突破性尝试。

深耕中国，聚力创新

优化多元创新生态，合领健康未来

一直以来，罗氏不断探索为患者带来创新治疗方案。展望未来30年，罗氏将从三个方面特别着力：不断升级和完善在华完整医药价值产业链；不断持续深化在中国的布局，深耕中国市场，推出创新产品，并拓宽创新产品惠及患者的宽度和深度；不断深化本土合作，将中国打造成为全球领先的创新中心，实现“中国创造”，让“中国创造”未来能够造福全球的患者。

作为全球领先的生物技术公司，罗氏在加速引进创新药的同时，始终致力于携手多方合作伙伴，不断探索新型合作模式，聚力打造创新、合作、多元的本土医疗健康生态圈。今年进博会上，罗氏借助进博会的高水平开放交流的平台优势与桥梁效应，带来10多场发布会，携手各方打造以“患者为中心”的生态圈。

2023罗氏进博会展台

借着进博契机，罗氏也正式宣布明年迎来在华成立30周年纪念，边欣表示：“三十年来，我们怀揣着‘先患者之需而行’的初心，引领医药创新，优化创新生态，共创华彩篇章。未来，罗氏在加速引进创新药的同时，继续携手多方合作伙伴，不断探索新型合作模式，聚力打造创新、合作、多元的本土医疗健康生态圈，助力‘健康中国2030’宏伟蓝图。”

采写：南都记者 王道斌