河北5岁女孩患怪病，全身长满癌细胞，一个月不吃喝，结局如何？

河北保定有一个5岁的小女孩颖颖，原本正享受着无忧无虑的童年，却突然患上了一种怪病，由于身体的强烈不适，她的父母整整一个月，都不让颖颖进食喝水，体重一度降到了40斤以下，父母看着女儿遭受折磨，内心犹如刀绞。

于是一家人带着颖颖来到了北京的儿童医院求助，接到这个棘手的小病患后，儿童医院的教授王天有立马投入了治疗，只不过像颖颖这种怪病十分罕见，就连经验丰富的王教授也只在文献上看到过一例，但这第一例是在尸检的时候才发现的，根本没有留下治愈的方法，而颖颖属于全世界的第二例病患。

那这位来自河北的小女孩，究竟患上了什么疾病，为何会让医生都束手无策呢？在精神和肉体的双重折磨之下，年仅五岁的颖颖最后挺过去了吗？

颖颖来到北京的儿童医院后，每天躺在床上，身上插着扎着各种医疗器械，母亲则坐在一旁无助地看着女儿，颖颖因不能喝水进食，脾气越来越暴躁，对着母亲用尽全身的力气抗议，似乎想要通过身体的发泄，让母亲给自己一点食物，但颖颖的母亲只能用言语安慰，却不能为眼前这个瘦的皮包骨头的女儿，喂上一口热乎的饭，递上一杯白开水。

这不是颖颖的父母狠心，而是颖颖患上一种极为罕见的疾病“血型细胞综合症”，这是一种人体细胞的叛变，我们也可以称它为“吞噬细胞”，这个细胞本是维持人体正常运作的重要细胞，会负责处理入侵人体的有机细菌，控制衰老细胞，但若是它被某种特定的因素影响，就会变得非常兴奋，开始在身体里面敌我不分，把所有好的细胞一并吞噬，导致体内会大出血，器官衰竭，最后导致一个人的生命凋零。

虽然现在颖颖的病因源头医生无法确定，可能是感染，遗传，或是不明原因，但颖颖的状态却一天不如一天，王教授发现病毒已经侵蚀到了颖颖胆的血管内皮细胞，影响到了血管壁结构，血管不断的扩张，促使颖颖现在全身都是血管瘤，肠道更是及其的脆弱，有些部位就剩下了薄薄的皮，稍有不慎都可能发生大出血。

所以颖颖对于正常的吃饭和喝水，都变成了一种奢望，每天只能用棉签蘸着小杯子里的水，轻轻地擦在嘴唇上面，来缓解身体的需求。颖颖的父母和家人每每到了饭店，都会偷偷的跑出去吃几口，就把筷子藏起来，匆匆的跑回去陪伴孩子，但老话说得好“母子连心”，脆弱的颖颖早已察觉到了家人的不对劲，只能靠着无理取闹来缓解自己的情绪，只要是说到吃，或是要做有关于吃的动作，父母彷佛是在受刑一样煎熬，颖颖更是哭闹着要回家，已经不想要留在医院治病了。

但王教授一直叮嘱颖颖的母亲，你要坚强不要哭，孩子是可以从父母身上感受到好坏情绪，她们的内心其实更加煎熬。所以每一次颖颖母亲，都在病房外面擦干眼泪，回到颖颖床边，继续扮演一个积极乐观的母亲，把孩子抱在怀里，努力的疏导女儿的不悦，给她讲很多有趣的故事。

每当病房需要消毒的时候，各个家庭的父母才会聚在一起，共同舒缓压力和绝望，很多血液病房的孩子，都因为“噬血症”，生命已经开始倒计时，但她们都渴望有奇迹的出现，互相鼓励着陪同孩子抗击病魔。

王天有教授一直都致力于血液疾病的领域，他更不愿看到颖颖一直活在病痛的折磨之中，现在唯一可以救颖颖的方法只有一个，虽然不能保证百分百的成功，但至少可以让颖颖有生的希望，那就是“造血干细胞移植”，这也是治疗成败的关键所在，只不过这对于只有5岁的孩子过于残酷，颖颖还处于第一阶段，需要先进行化疗，把噬血控制住了，才能保住脏器的完好，最后才能达到骨髓移植的条件。

颖颖母亲听完王教授的话后，又不自觉地流下了眼泪，女儿已经一个月没吃没喝了，现在又要经历大风险的手术，内心瞬间就崩溃了，但颖颖的母亲也深知，这是救女儿的最后一搏了。

医者仁心 挑战极限

王教授的团队开始讨论进一步的治疗方案，需要先确定颖颖的身体情况，颖颖看到医生进来后，也非常的听话，配合着各项检查，只是颖颖骨瘦如柴的身体，让所有医生都担忧了起来，但如果不按照计划治疗，他们也等同在主动放弃一个鲜活的生命。

这是作为一名医生决不允许出现的情况，于是王教授和团队决定竭尽全力救治颖颖，初步的计划是对颖颖做两次结肠镜止血手术，三个疗程的化疗，如果孩子的身体有了好转，就可以进行手术移植骨髓。

颖颖在家人陪伴下，渡过了出生五年以来最艰难的时光，虽然化疗使颖颖没了头发，但她的身体开始好转了，颖颖在病房穿着一个粉色的小半袖，脸上没了痛苦的表情，吃着爸爸亲手做的面条，颖颖在爸爸一旁开心的说道“爸爸做的面条最好吃了”，颖颖笑着回应了爸爸，一切都在朝着好的方向发展。

颖颖父母悬着的一颗心，终于落到了肚子里面，随后颖颖只要接受骨髓移植手术，身体就会慢慢地好起来。颖颖的爸爸决定亲自捐献自己的骨髓，正所谓父母的爱是无私的，才让人敬佩，父亲的爱更像是一座高山，大而坚定，母亲的爱更像那涓涓流水，温柔细腻，相信颖颖背后有这样的父母给予支持和鼓励，她一定可以战胜病魔，早日回到正常的生活中去。

颖颖这一例罕见的疾病得到救治，让很多人都得到了慰藉，其实对于这种血液的疾病，平均每年医院都会接到将近一千名的患者，王天有教授对吞噬细胞综合症的研究，已经长达25年的时间，他和自己的团队一直和“血液疾病”抗争，把一个又一个孩子从死亡的边缘拉了回来。

王教授提到自己还在管病房的时候，发生了一件令他永生难忘的事情，这也是坚定了日后，他对抗这种吞噬细胞疾病的决心。当时来了一个牧区的家庭，父母带着孩子来到医院治病，孩子同样是患上了“血型细胞综合症”，母亲坚定地告诉医生，一定要救孩子。

他们卖掉了马，卖掉地，筹够了钱，可孩子的病情依旧没有好转，最后那个孩子到了生命垂危之际，来自牧区的妈妈央求医生，用自己的血再给孩子输两百毫升，试图挽救自己的骨肉，可血还没输到一半，孩子就没了呼吸，牧区的妈妈就哭着扒下孩子的裤子，狠狠的打他，嘴里不停的说着“你对不起妈妈·······哪怕你输完血再走啊”，这位母亲为了孩子倾尽所有，一切的经济来源都没了，孩子也没了，母亲也不敢回家了，她给不了家人交待。王教授说道这里，落下了眼泪，作为一名医生，没能救回孩子的生命，对于他们来说也是一种煎熬。

对于仁医来说，在任何一种疾病面前都是挑战，他们在对抗罕见病和疑难杂症的道路上，总是孤独和困苦的，但每一次救回病人生命的那一刻，又是支撑他们前进的动力。

根据世界卫生组织的统计，每一年确诊癌症的病例高达一千万以上，全球五分之一的人，在其一生中都会患癌，只能说人活于世，病来如山倒，病去如抽丝，所以人一辈子最大的成功，不是拥有多少名誉和财富，而是健康的活着。

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