• 首页
  • 解决方案
    解决方案
    三优以技术平台为依托，持续完善服务品类，构建可以形成全球核心竞争力的服务体系。
    药物研发CRO
    06类整体解决方案
    01 创新抗体药研发平台
    02 靶点至PCC药物研发
    03 PCC至IND药物研发
    04 CAR-T治疗抗体研发
    05 ADC偶联药抗体研发
    06 基因治疗用抗体研发
    11类特色解决方案
    01 超万亿创新抗体药发现平台
    02 超万亿全人抗体库子库筛选
    03 超万亿单域抗体库子库筛选
    04 超万亿共轻抗体库子库筛选
    05 磁阵列小鼠单克隆抗体定制
    06 磁阵列羊驼单克隆抗体定制
    07 快速单多抗抗体定制
    08 高品质克级抗体定制
    09 极快速重组蛋白定制
    10 抗原及抗体结构解析
    11 抗体非特异结合筛选
    11类阶段解决方案
    01 抗体深度人源化改造
    02 抗体极致亲和力成熟
    03 创新药体外药效分析
    04 抗体药代动力学分析
    05 创新药动物药效筛选
    06 多维度抗体表征分析
    07 工业生产细胞株构建
    08 研究用过表达细胞株
    09 抗体药发酵工艺研发
    10 抗体药纯化工艺研发
    11 抗体药制剂工艺研发
    新药项目CPO
  • 试剂产品
    试剂产品
    致力于提供优质蛋白、抗体、细胞株及检测试剂等产品。
    核心试剂CRS
  • 媒体中心
    媒体中心
    在这里，您可以获得三优生物最新资讯。
    三优新闻
    三优新闻
    媒体报道
    行业资讯
    会展活动
    视频中心
    活动中心
    公告通知
    公司治理
    信息公示
  • 市场活动
  • 关于我们
    关于我们
    三优生物是一家专注于创新生物药研发和服务的生物高科技企业。
    关于三优
    平台概览
    设施设备
    公司介绍
    业务模式
    发展历程
    核心团队
    联系我们
  • 人才发展
    人才发展
    持续的人才发展与成长是业务及战略实现的基石。
    CEO寄语
    人才理念
    培训体系
    晋升发展
    薪酬福利
    加入我们
    招聘岗位
    学长学姐对你说
  • 技术支持
    技术支持
    获得更多即时的技术咨询和丰富的资料信息。
    FAQ
    商务相关
    产品相关
    技术及交付
    技术咨询
    业务资料
    解决方案
    产品文档
    智能化平台
    4C项目直通车
EN
English
中文
菜单
  • 首页
  • 解决方案
    • 药物研发CRO
      • 06类整体解决方案
        • 01 创新抗体药研发平台
        • 02 靶点至PCC药物研发
        • 03 PCC至IND药物研发
        • 04 CAR-T治疗抗体研发
        • 05 ADC偶联药抗体研发
        • 06 基因治疗用抗体研发
      • 11类特色解决方案
        • 01 超万亿创新抗体药发现平台
        • 02 超万亿全人抗体库子库筛选
        • 03 超万亿单域抗体库子库筛选
        • 04 超万亿共轻抗体库子库筛选
        • 05 磁阵列小鼠单克隆抗体定制
        • 06 磁阵列羊驼单克隆抗体定制
        • 07 快速单多抗抗体定制
        • 08 高品质克级抗体定制
        • 09 极快速重组蛋白定制
        • 10 抗原及抗体结构解析
        • 11 抗体非特异结合筛选
      • 11类阶段解决方案
        • 01 抗体深度人源化改造
        • 02 抗体极致亲和力成熟
        • 03 创新药体外药效分析
        • 04 抗体药代动力学分析
        • 05 创新药动物药效筛选
        • 06 多维度抗体表征分析
        • 07 工业生产细胞株构建
        • 08 研究用过表达细胞株
        • 09 抗体药发酵工艺研发
        • 10 抗体药纯化工艺研发
        • 11 抗体药制剂工艺研发
    • 新药项目CPO
  • 试剂产品
  • 媒体中心
    • 三优新闻
      • 三优新闻
      • 媒体报道
      • 行业资讯
    • 会展活动
    • 视频中心
    • 活动中心
    • 公告通知
      • 公司治理
      • 信息公示
  • 市场活动
  • 关于我们
    • 关于三优
      • 平台概览
      • 设施设备
      • 公司介绍
      • 业务模式
    • 发展历程
    • 核心团队
    • 联系我们
  • 人才发展

    • CEO寄语

    • 人才理念

    • 培训体系
    • 晋升发展

    • 薪酬福利

    • 加入我们
      • 招聘岗位
      • 学长学姐对你说
  • 技术支持
    • FAQ
      • 商务相关
      • 产品相关
      • 技术及交付
    • 技术咨询
    • 业务资料
      • 解决方案
      • 产品文档
    • 智能化平台
    • 4C项目直通车
创新药体外药效分析
多样化的模型，全方位的评价，个性化的定制
  • 服务简介
  • 服务内容
  • 服务亮点
  • 案例展示
  • 6类整体解决方案
    01 创新抗体药研发平台
    02 靶点至PCC药物研发
    03 PCC至IND药物研发
    04 CAR-T治疗抗体研发
    05 ADC偶联药抗体研发
    06 基因治疗用抗体研发
  • 11类特色解决方案
    01 超万亿创新抗体药发现平台
    02 超万亿全人抗体库子库筛选
    03 超万亿单域抗体库子库筛选
    04 超万亿共轻抗体库子库筛选
    05 磁阵列小鼠单克隆抗体定制
    06 磁阵列羊驼单克隆抗体定制
    07 快速单多抗抗体定制
    08 高品质克级抗体定制
    09 极快速重组蛋白定制
    10 抗原及抗体结构解析
    11 抗体非特异结合筛选
  • 11类阶段解决方案
    01 抗体深度人源化改造
    02 抗体极致亲和力成熟
    03 创新药体外药效分析
    04 抗体药代动力学分析
    05 创新药动物药效筛选
    06 多维度抗体表征分析
    07 工业生产细胞株构建
    08 研究用过表达细胞株
    09 抗体药发酵工艺研发
    10 抗体药纯化工艺研发
    11 抗体药制剂工艺研发
服务简介

背景：近年来以免疫检查点抑制剂为代表的抗体药物已成为创新药物研发的热点。在抗体药物研发过程中，体外药效评价模型具有不可替代的作用，可大幅加快抗体药物的发现、筛选、优化进程。三优生物聚焦创新抗体药物研发，耗时7年建立了稳定、高效、可靠的体外药效评价平台。


方法：根据靶点机制，三优生物系统性的开发了肿瘤表面抗原、抑制型免疫检查点、共刺激免疫检查点、其他免疫调节物等靶点的稳定细胞药效模型，以确保候选抗体细胞药效筛选的优质高效推进。


优势：平台拥有200+项目的体外药效评价经验，已建立60+靶点的成熟细胞药效模型、100+靶点的肿瘤细胞系、10+人原代细胞，40+SOP指导，完成候选分子所有体外药效评价最快仅需6天。


案例：三优体外药效评价涵盖原代细胞分离、原代细胞诱导、流式筛选、荧光素酶报告系统、细胞杀伤、抗体内吞检测、磷酸化检测、细胞因子检测、酶活检测、中性粒细胞趋化等。
服务简介 背景：近年来以免疫检查点抑制剂为代表的抗体药物已成为创新药物研发的热点。在抗体药物研发过程中，体外药效评价模型具有不可替代的作用，可大幅加快抗体药物的发现、筛选、优化进程。三优生物聚焦创新抗体药物研发，耗时7年建立了稳定、高效、可靠的体外药效评价平台。 方法：根据靶点机制，三优生物系统性的开发了肿瘤表面抗原、抑制型免疫检查点、共刺激免疫检查点、其他免疫调节物等靶点的稳定细胞药效模型，以确保候选抗体细胞药效筛选的优质高效推进。 优势：平台拥有200+项目的体外药效评价经验，已建立60+靶点的成熟细胞药效模型、100+靶点的肿瘤细胞系、10+人原代细胞，40+SOP指导，完成候选分子所有体外药效评价最快仅需6天。 案例：三优体外药效评价涵盖原代细胞分离、原代细胞诱导、流式筛选、荧光素酶报告系统、细胞杀伤、抗体内吞检测、磷酸化检测、细胞因子检测、酶活检测、中性粒细胞趋化等。 服务内容 服务名称 服务内容 客户提供 交付物及标准 周期 体外药效 方法开发 开发特定靶点的体外药效模型 1. 对标抗体 2. 作用机制 能评估药效的稳定系统 4-8 周 体外药效 样品检测 检测候选分子的体外药效功能 1. 对标抗体 2. 候选分子 候选分子药效评估报告 1-2 周 服务亮点 1. 多样的肿瘤靶点选择 可针对任一肿瘤治疗药物靶点、不同药物作用机制进行评价，不惧难度。 2. 完善的体外评价体系 100+ 靶点细胞系，20+ 报告基因体系，高精密仪器，完整体外评价体系。 3. 丰富的原代细胞模型 种类齐全的人/ 鼠原代细胞资源，在体外最大程度呈现机体内作用机制。 4. 高成功率个性化开发 可根据靶点药效机制，个性化定制多维度的药效评价体系。 5. 高标准的质量体系 从线性、精密度、准确度、稳定性等维度评估药效模型，确保更高质量。 案例展示 1. 原代细胞分离 如图 Fig. 1 所示，PBMC经分离纯化得到CD4+ T、CD3+ T、Monocyte等不同类型原代细胞，分选后的细胞纯度通常可达95%，甚至更高，为下一步的药效筛选提供充分保障。 Fig. 1 人原代细胞分离 2. 肿瘤特异性抗原（TSA） 2.1. 内吞活性测定 Fab-Zap是一种小分子抑制剂，通过抗体介导的内吞作用进入细胞，抑制细胞生长。如图 Fig. 2 所示，靶细胞经对照抗体处理后，通过LDH法检测，发现细胞生长受到明显抑制，EC50值为0.096 μg/mL，表明该对照抗体具有良好的内吞活性。 Fig. 2 内吞活性测定 2.2. ADCC测定 SK-BR-3是一种乳腺癌细胞系，表达HER2。针对HER2的T药有很强的ADCC效应。在该ADCC实验中，效应细胞为PBMC细胞，靶细胞是SK-BR-3细胞。如图 Fig. 3 所示，通过LDH法测得，在T药物的作用下细胞裂解率显著增加，EC50值为0.023 μg/mL，表明T药物介导产生了很强的靶细胞杀伤效应。 Fig. 3 ADCC测定 2.3. CDC测定 抗体可以有效诱导补体依赖的杀伤效应，对细胞造成强烈的杀伤。如图 Fig. 4 所示，靶细胞经对照抗体处理后，细胞裂解率显著增加，EC50值为27.90 nM，表明该候选抗体可以诱导强烈的CDC效应，导致细胞大量死亡。 Fig. 4 CDC测定 2.4. 吞噬实验 在吞噬实验中，通过抗体阻断“别吃我”信号，可以促进巨噬细胞对靶细胞的吞噬。如图 Fig. 5 所示，通过FACS检测发现，经对照抗体处理，巨噬细胞对靶细胞的吞噬作用显著增强，EC50值为0.022 μg/mL，表明该候选抗体对“别吃我”信号通路有很好的阻断活性。 Fig. 5 吞噬实验 2.5. 增殖抑制实验 增殖抑制实验中，IL-4会促进TF-1细胞增殖，IL-4中和可以抑制IL-4介导的细胞增殖。如图 Fig. 6 所示，细胞增殖受到抑制，EC50值为0.54 μg/mL，表明对照抗体对TF-1细胞的增殖产生有效抑制。 Fig. 6 增殖抑制实验 3. 共刺激免疫检查点（CIC） CD40与CD40L结合后会促进CD95的表达，加剧细胞凋亡。如图 Fig. 7 所示，CD40候选抗体A1-A7均可显著降低CD95的表达，表明这些候选抗体很好的阻断了CD40与CD40L的结合，具有很好的生物活性。 Fig. 7 表达抑制实验 4. 抑制型免疫检查点（IIC） 4.1. MLR实验 MLR实验，使用不同donor的CD4+T细胞及DC细胞共培养，抗PD-L1的抗体可有效打破PD1/PD-L1抑制信号，活化T细胞，促进细胞因子的分泌。如图 Fig. 8 所示，经candidate1处理后，细胞的IL-2与IFN-γ的分泌量均显著增加，表明其具有与已上市的3个抗体药物有高度相似的生物学活性。 Fig. 8A IL-2的分泌检测 Fig. 8B IFN-γ的分泌检测 4.2. 细胞水平的结合、阻断活性分析 Fig. 9A展示了采用FACS 分析抗体与细胞表面蛋白结合活性的一个案例项目，Fig. 9B 展示使用FACS 分析抗体对受体配体结合的阻断活性的一个案例。由图可知，全部先导抗体分子均展现了优于对照抗体的结合活性和阻断活性。 Fig. 9A 细胞结合活性分析 Fig. 9B 细胞阻断活性分析 4.3. 抗体表位分析 如图 Fig. 10 所示，Candidates1-5均可竞争性抑制Target Ab与目标抗原的结合，表明这6个抗体识别同一表位。 Fig. 10 细胞竞争性结合测定 4.4. TIGIT 荧光素酶报告系统 TIGIT是T细胞深度耗竭的表面标记物，阻断其与CD155的负调控信号通路可有效激活效应细胞。如图 Fig. 11 所示，在对照抗体处理下，细胞的荧光强度显著增强，EC50值为0.67 μg/mL，表明对照抗体可以有效阻断CD155与TIGIT之间的相互作用，从而逆转TIGIT负调控信号，激活效应T细胞应答。 Fig. 11 TIGIT 荧光素酶报告系统 5. 其他免疫调节（OIM） 5.1. 中和实验 TGF-β能诱导肿瘤细胞表达特定细胞因子，中和TGF-β，减少相应细胞因子的分泌。如图 Fig. 12 所示，经候选抗体处理，IL-11的分泌量显著降低，表明TGF-β得到了有效的中和，说明该候选抗体具有很好的生物活性。 Fig. 12 抗体中和 TGF-β 测定 5.2. TGF-β 荧光素酶报告系统 中和TGF-β可有效阻断下游的SMAD磷酸化信号通路。如图 Fig. 13 所示，在对照抗体处理下，细胞的荧光强度显著降低，表明对照抗体可以有效中和TGF-β，从而降低TGF-β介导的SMAD磷酸化信号。 Fig. 13 TGF-β 荧光素酶报告系统 5.3. 自免相关细胞因子中和实验 白细胞介素8是CXC趋化因子家族的成员，是一种强有力的中性粒细胞趋化因子，参与中性粒细胞向炎症部位的迁移。如图Fig. 14所示，Candidates 1-4可阻断IL-8与CXCR1和CXCR2的结合，抑制中性粒细胞的趋化。 Fig. 14 中性粒细胞趋化实验 服务列表 大类 子类 大类 子类 1. 原代细胞分离 1.1. 人/鼠 CD3+细胞 5. 细胞杀伤 5.1. ADCC 1. 原代细胞分离 1.2. 人/鼠 CD4+细胞 5. 细胞杀伤 5.2. CDC 1. 原代细胞分离 1.3. 人/鼠 CD8+细胞 5. 细胞杀伤 5.3. ADCP 1. 原代细胞分离 1.4. 人/鼠 CD14+细胞 5. 细胞杀伤 5.4. 吞噬作用 1. 原代细胞分离 1.5. 人 CD33+细胞 5. 细胞杀伤 5.5. 抗体直接杀伤 1. 原代细胞分离 1.6. 人 Treg细胞 6. 抗体内吞检测 6.1. Fab-Zap法 2. 原代细胞诱导 2.1. 巨噬细胞 6. 抗体内吞检测 6.2. 双荧光破膜法 2. 原代细胞诱导 2.2. 树突细胞 6. 抗体内吞检测 6.3. ADC 3. 流式筛选 3.1. 亲和 7. 共刺激免疫检查点 7.1. T细胞共刺激-41BB 3. 流式筛选 3.2. 阻断 7. 共刺激免疫检查点 7.2. T细胞共刺激-OX40 3. 流式筛选 3.3. 竞争 7. 共刺激免疫检查点 7.3. 细胞增殖/增殖抑制 3. 流式筛选 3.4. 表位分组 7. 共刺激免疫检查点 7.4. CD40/CD40L 4. 荧光素酶报告系统 4.1. PD1/PDL1 7. 共刺激免疫检查点 7.5. IL-2因子检测 4. 荧光素酶报告系统 4.2. PD1/PDL2 7. 共刺激免疫检查点 7.6. IFN-γ因子检测 4. 荧光素酶报告系统 4.3. LAG3/MHCII 7. 共刺激免疫检查点 7.7. TNF-α因子检测 4. 荧光素酶报告系统 4.4. TIGIT/CD155 8. 抑制型免疫检查点 8.1. PBMC激活 4. 荧光素酶报告系统 4.5. PVRIG/PVRL2 8. 抑制型免疫检查点 8.2. NK细胞激活 4. 荧光素酶报告系统 4.6. CD40/CD40L 8. 抑制型免疫检查点 8.3. 混合淋巴细胞反应 4. 荧光素酶报告系统 4.7. TGFβ2/TGFβRII 8. 抑制型免疫检查点 8.4. 细胞凋亡 4. 荧光素酶报告系统 4.8. VEGF/VEGFR 9. 其他免疫相关-OIM 9.1. 细胞因子中和-TGF-β 4. 荧光素酶报告系统 4.9. IL33/ST2nM 9. 其他免疫相关-OIM 9.2. 细胞因子中和-IL17 4. 荧光素酶报告系统 4.10. IL23/IL23R 9. 其他免疫相关-OIM 9.3. 中性粒细胞趋化 4. 荧光素酶报告系统 4.11. CD3/CD3L 9. 其他免疫相关-OIM 9.4. STAT3磷酸化 4. 荧光素酶报告系统 4.12. 4-1BB 9. 其他免疫相关-OIM 9.5. STAT5磷酸化 4. 荧光素酶报告系统 4.13. LILRB1/HLA-G 9. 其他免疫相关-OIM 9.6. STAT6磷酸化 4. 荧光素酶报告系统 4.14. LILRB2/HLA-G 9. 其他免疫相关-OIM 9.7. Tie2磷酸化 4. 荧光素酶报告系统 4.15. TNFα/TNFR2 9. 其他免疫相关-OIM 9.8. 酶活检测 4. 荧光素酶报告系统 4.16. ADCC 10. 个性化定制 10.1. 根据专利开发 4. 荧光素酶报告系统 4.17. ADCP 10. 个性化定制 10.2. 根据文献开发 4. 荧光素酶报告系统 4.18. 磷酸化 10. 个性化定制 10.3. 根据药效机制开发
服务内容

服务名称

服务详情

客户提供

交付物

周期

体外药效方法开发

开发特定靶点的体外药效模型

1. 对标抗体

2. 作用机制

能评估药效的稳定系统

4-8 周

体外药效样品检测

检测候选分子的体外药效功能

1. 对标抗体

2. 候选分子

候选分子药效评估报告

1-2 周

服务亮点
  • 1. 多样的肿瘤靶点选择

    1. 可针对任一肿瘤治疗药物靶点、不同药物作用机制进行评价，不惧难度。

  • 2. 完善的体外评价体系

    1. 100+靶点细胞系，20+报告基因体系，高精密仪器，完整体外评价体系。

  • 3. 丰富的原代细胞模型

    1. 种类齐全的人/鼠原代细胞资源，在体外最大程度呈现机体内作用机制。

  • 4. 高成功率个性化开发

    1. 可根据靶点药效机制，个性化定制多维度的药效评价体系。

  • 5. 高标准的质量体系

    1. 从线性、精密度、准确度、稳定性等维度评估药效模型，确保更高质量。


案例展示
1. 原代细胞分离

如图 Fig. 1 所示，PBMC经分离纯化得到CD4+ T、CD3+ T、Monocyte等不同类型原代细胞，分选后的细胞纯度通常可达95%，甚至更高，为下一步的药效筛选提供充分保障。


Fig. 1 人原代细胞分离

2. 肿瘤特异性抗原（TSA）

2.1. 内吞活性测定

Fab-Zap是一种小分子抑制剂，通过抗体介导的内吞作用进入细胞，抑制细胞生长。如图Fig. 2所示，靶细胞经对照抗体处理后，通过LDH法检测，发现细胞生长受到明显抑制，EC50值为0.096 μg/mL，表明该对照抗体具有良好的内吞活性。


Fig. 2 内吞活性测定


2.2. ADCC测定

SK-BR-3是一种乳腺癌细胞系，表达HER2。针对HER2的T药有很强的ADCC效应。在该ADCC实验中，效应细胞为PBMC细胞，靶细胞是SK-BR-3细胞。如图Fig. 3所示，通过LDH法测得，在T药物的作用下细胞裂解率显著增加，EC50值为0.023 μg/mL，表明T药物介导产生了很强的靶细胞杀伤效应。


Fig. 3 ADCC测定


2.3. CDC测定

抗体可以有效诱导补体依赖的杀伤效应，对细胞造成强烈的杀伤。如图 Fig.4所示，靶细胞经对照抗体处理后，细胞裂解率显著增加，EC50值为27.90 nM，表明该候选抗体可以诱导强烈的CDC效应，导致细胞大量死亡。



Fig. 4 CDC测定


2.4. 吞噬实验

在吞噬实验中，通过抗体阻断“别吃我”信号，可以促进巨噬细胞对靶细胞的吞噬。如图Fig. 5所示，通过FACS检测发现，经对照抗体处理，巨噬细胞对靶细胞的吞噬作用显著增强，EC50值为0.022 μg/mL，表明该候选抗体对“别吃我”信号通路有很好的阻断活性。


Fig. 5 吞噬实验


2.5. 增殖抑制实验

增殖抑制实验中，IL-4会促进TF-1细胞增殖，IL-4中和可以抑制IL-4介导的细胞增殖。如图Fig. 6所示，细胞增殖受到抑制，EC50值为0.54 μg/mL，表明对照抗体对TF-1细胞的增殖产生有效抑制。


Fig. 6 增殖抑制实验

3. 共刺激免疫检查点（CIC）

CD40与CD40L结合后会促进CD95的表达，加剧细胞凋亡。如图 Fig. 7所示，CD40候选抗体A1-A7均可显著降低CD95的表达，表明这些候选抗体很好的阻断了CD40与CD40L的结合，具有很好的生物活性。


Fig. 7 表达抑制实验

4. 抑制型免疫检查点（IIC）

4.1. MLR实验

MLR实验，使用不同donor的CD4+T细胞及DC细胞共培养，抗PD-L1的抗体可有效打破PD1/PD-L1抑制信号，活化T细胞，促进细胞因子的分泌。如图 Fig. 8所示，经candidate1处理后，细胞的IL-2与IFN-γ的分泌量均显著增加，表明其具有与已上市的3个抗体药物有高度相似的生物学活性。


Fig. 8A IL-2的分泌检测


Fig. 8B IFN-γ的分泌检测


4.2. 细胞水平的结合、阻断活性分析

Fig. 9A展示了采用FACS分析抗体与细胞表面蛋白结合活性的一个案例项目，Fig. 9B展示使用FACS分析抗体对受体配体结合的阻断活性的一个案例。由图可知，全部先导抗体分子均展现了优于对照抗体的结合活性和阻断活性。


Fig. 9A 细胞结合活性分析


Fig. 9B 细胞阻断活性分析


4.3. 抗体表位分析

如图 Fig. 10所示，Candidate 1-5均可竞争性抑制Target Ab与目标抗原的结合，表明这6个抗体识别同一表位。


Fig. 10 细胞竞争性结合测定


4.4. TIGIT 荧光素酶报告系统

TIGIT是T细胞深度耗竭的表面标记物，阻断其与CD155的负调控信号通路可有效激活效应细胞。如图 Fig. 11所示，在对照抗体处理下，细胞的荧光强度显著增强，EC50值为0.67 μg/mL，表明对照抗体可以有效阻断CD155与TIGIT之间的相互作用，从而逆转TIGIT负调控信号，激活效应T细胞应答。


Fig. 11 TIGIT 荧光素酶报告系统

5. 其他免疫调节（OIM）

5.1. 中和实验

TGF-β能诱导肿瘤细胞表达特定细胞因子，中和TGF-β，减少相应细胞因子的分泌。如图Fig. 12所示，经候选抗体处理，IL-11的分泌量显著降低，表明TGF-β得到了有效的中和，说明该候选抗体具有很好的生物活性。


Fig. 12 抗体中和 TGF-β 测定


5.2. TGF-β 荧光素酶报告系统

中和TGF-β可有效阻断下游的SMAD磷酸化信号通路。如图Fig. 13所示，在对照抗体处理下，细胞的荧光强度显著降低，表明对照抗体可以有效中和TGF-β，从而降低TGF-β介导的SMAD磷酸化信号。


Fig. 13 TGF-β 荧光素酶报告系统


5.3. 自免相关细胞因子中和实验

白细胞介素8是CXC趋化因子家族的成员，是一种强有力的中性粒细胞趋化因子，参与中性粒细胞向炎症部位的迁移。如图Fig. 14所示，Candidate 1-4可阻断IL-8与CXCR1和CXCR2的结合，抑制中性粒细胞的趋化。


Fig. 14 中性粒细胞趋化实验


服务列表


大类

子类

大类

子类

1. 原代细胞分离

1.1. 人/鼠 CD3+细胞

5. 细胞杀伤

5.1. ADCC

1. 原代细胞分离

1.2. 人/鼠 CD4+细胞

5. 细胞杀伤

5.2. CDC

1. 原代细胞分离

1.3. 人/鼠 CD8+细胞

5. 细胞杀伤

5.3. ADCP

1. 原代细胞分离

1.4. 人/鼠 CD14+细胞

5. 细胞杀伤

5.4. 吞噬作用

1. 原代细胞分离

1.5. 人 CD33+细胞

5. 细胞杀伤

5.5. 抗体直接杀伤

1. 原代细胞分离

1.6. 人 Treg细胞

6. 抗体内吞检测

6.1. Fab-Zap法

2. 原代细胞诱导

2.1. 巨噬细胞

6. 抗体内吞检测

6.2. 双荧光破膜法

2. 原代细胞诱导

2.2. 树突细胞

6. 抗体内吞检测

6.3. ADC

3. 流式筛选

3.1. 亲和

7. 共刺激免疫检查点

7.1. T细胞共刺激-41BB

3. 流式筛选

3.2. 阻断

7. 共刺激免疫检查点

7.2. T细胞共刺激-OX40

3. 流式筛选

3.3. 竞争

7. 共刺激免疫检查点

7.3. 细胞增殖/增殖抑制

3. 流式筛选

3.4. 表位分组

7. 共刺激免疫检查点

7.4. CD40/CD40L

4. 荧光素酶报告系统

4.1. PD1/PDL1

7. 共刺激免疫检查点

7.5. IL-2因子检测

4. 荧光素酶报告系统

4.2. PD1/PDL2

7. 共刺激免疫检查点

7.6. IFN-γ因子检测

4. 荧光素酶报告系统

4.3. LAG3/MHCII

7. 共刺激免疫检查点

7.7. TNF-α因子检测

4. 荧光素酶报告系统

4.4. TIGIT/CD155

8. 抑制型免疫检查点

8.1. PBMC激活

4. 荧光素酶报告系统

4.5. PVRIG/PVRL2

8. 抑制型免疫检查点

8.2. NK细胞激活

4. 荧光素酶报告系统

4.6. CD40/CD40L

8. 抑制型免疫检查点

8.3. 混合淋巴细胞反应

4. 荧光素酶报告系统

4.7. TGFβ2/TGFβRII

8. 抑制型免疫检查点

8.4. 细胞凋亡

4. 荧光素酶报告系统

4.8. VEGF/VEGFR

9. 其他免疫相关-OIM

9.1. 细胞因子中和-TGF-β

4. 荧光素酶报告系统

4.9. IL33/ST2nM

9. 其他免疫相关-OIM

9.2. 细胞因子中和-IL17

4. 荧光素酶报告系统

4.10. IL23/IL23R

9. 其他免疫相关-OIM

9.3. 中性粒细胞趋化

4. 荧光素酶报告系统

4.11. CD3/CD3L

9. 其他免疫相关-OIM

9.4. STAT3磷酸化

4. 荧光素酶报告系统

4.12. 4-1BB

9. 其他免疫相关-OIM

9.5. STAT5磷酸化

4. 荧光素酶报告系统

4.13. LILRB1/HLA-G

9. 其他免疫相关-OIM

9.6. STAT6磷酸化

4. 荧光素酶报告系统

4.14. LILRB2/HLA-G

9. 其他免疫相关-OIM

9.7. Tie2磷酸化

4. 荧光素酶报告系统

4.15. TNFα/TNFR2

9. 其他免疫相关-OIM

9.8. 酶活检测

4. 荧光素酶报告系统

4.16. ADCC

10. 个性化定制

10.1. 根据专利开发

4. 荧光素酶报告系统

4.17. ADCP

10. 个性化定制

10.2. 根据文献开发

4. 荧光素酶报告系统

4.18. 磷酸化

10. 个性化定制

10.3. 根据药效机制开发

上一篇
02 抗体极致亲和力成熟
下一篇
04 抗体药代动力学分析
点击查看更多信息

两个鬼故事悬的拼音1月份是什么星座江苏卫视直播root权限是什么意思英文名字起名网站大扫除作文免费起名改名网免费给店铺起个好名字中华宝宝起名网免费测名西湖雪景我想给店面起个名字起名字女孩测量打分燕子的尾巴像什么刘吉字辈起名字joker延时喷剂按琴棋书画起四个名字工程机械厂起名大全大宋提刑官剧情怪怪水族馆几号开学博公司起名字大全集2021美洲杯决赛成都午夜电影院色欲迷墙麻布泉政行美国公司起名字大全集天涯海角的意思我是仙凡宝宝起名免费网址大全少年生前被连续抽血16次?多部门介入两大学生合买彩票中奖一人不认账让美丽中国“从细节出发”淀粉肠小王子日销售额涨超10倍高中生被打伤下体休学 邯郸通报单亲妈妈陷入热恋 14岁儿子报警何赛飞追着代拍打雅江山火三名扑火人员牺牲系谣言张家界的山上“长”满了韩国人？男孩8年未见母亲被告知被遗忘中国拥有亿元资产的家庭达13.3万户19岁小伙救下5人后溺亡 多方发声315晚会后胖东来又人满为患了张立群任西安交通大学校长“重生之我在北大当嫡校长”男子被猫抓伤后确诊“猫抓病”测试车高速逃费 小米：已补缴周杰伦一审败诉网易网友洛杉矶偶遇贾玲今日春分倪萍分享减重40斤方法七年后宇文玥被薅头发捞上岸许家印被限制高消费萧美琴窜访捷克 外交部回应联合利华开始重组专访95后高颜值猪保姆胖东来员工每周单休无小长假男子被流浪猫绊倒 投喂者赔24万小米汽车超级工厂正式揭幕黑马情侣提车了西双版纳热带植物园回应蜉蝣大爆发当地回应沈阳致3死车祸车主疑毒驾恒大被罚41.75亿到底怎么缴妈妈回应孩子在校撞护栏坠楼外国人感慨凌晨的中国很安全杨倩无缘巴黎奥运校方回应护栏损坏小学生课间坠楼房客欠租失踪 房东直发愁专家建议不必谈骨泥色变王树国卸任西安交大校长 师生送别手机成瘾是影响睡眠质量重要因素国产伟哥去年销售近13亿阿根廷将发行1万与2万面值的纸币兔狲“狲大娘”因病死亡遭遇山火的松茸之乡“开封王婆”爆火：促成四五十对奥巴马现身唐宁街 黑色着装引猜测考生莫言也上北大硕士复试名单了德国打算提及普京时仅用姓名天水麻辣烫把捣辣椒大爷累坏了

两个鬼故事 XML地图 TXT地图 虚拟主机 SEO 网站制作 网站优化