当你去药店或医院购买药物时，你不仅会看到药物上的OTC标识，还会看到“RX”标识。“RX许销载尼先境写坚是让”标识可能很少见，但你仍然需要了解“RX”是处方药。
药品上的RX标识是什么意思？什么是处方药
康喜猫
2022-04-18
方法
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首先，了解标有“RX京积动”的药物是什么：“RX”是处方药的英文缩写。为什么是处方药？处方药是国家卫生部门为确保药品安全而开出或批准的药品。它们必须与执业医师、执业实习生或其他处方医疗专业人员开具的处方一起出售，并且只能在医生、药剂师或其他医疗专业人员的监督或指导下使用。
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如何区分非处方药和处方药？非处方药是绿色或红色的“OTC”标志，位于药品包装和说明书的右上角。购买时无需出示菜谱。处方药通常没有标签，只能从经批准的医生或经批准的助理医生处购买。
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包含非处方药（OTC）指南的商标、徽标、标签和术语。在国际上，非处方药在品牌和标识中有自己独特的符号。例如，品牌应该尽可能标准来自化。同时，要注意不断创新，县果提高门店销售人气。同时，也应该把品牌作为保护产品的措施。
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在英国，“处方药”和“处方药”或“处方药”标签上应清楚标明“处方药”或“处方药”。美国食品360新知药品监督管理局提出的OTC药品标签的七项内容包括：（1）产品名称；（2） 制造商、包装商或分销商的名称和地址；（3） 包装内容日保；（4） Inn（非专利药品的国际通用名称）所有活性物质的名称；（5） 乙醇和生物碱等其他成分的含量；（6） 消费者保护的预防措施和建议；（7） 安全正确地使用药物和正确的用药说明。所以当你买药的时候，你可以看到包装是OTC还是Rx，这样你下次就可以更方便地买到你需要耐吗常的药了！
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第一条为了保培绿存未讨从再土障人体用药的安全、有效和方便，根据党中央、国务院《关于卫生改革和发展的决定》，制定处方药和非处方药分类管理办法。
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第二条按照不同的品种、规格、适应症、剂量和给药途径，分为处方药或处方药。管理非处方它转推领药。处方药只能由经批准的医生或经批准的助理医生开具、购买和使用；无需经批准的医生或助理医生的处方，即可评估、购买和使用非处方药。第三条国家药品监督管理局负责制定处方药和非处方药分类管理办法。各级药物警戒机构负责在其职权范围内组织、实施、监让草开专望零的乱响居测和管理处方药和非处方药的分类管理。第四条国家药品监广鱼松的儿场内何督管理局负责处方和非处方药目录乱论史晶单兰的选择、检验和批准、出版和还球改编。第五条处方药、非处方药生产企业必须取得药品生产许可证，其生产品种必须取得批准的药品批号。
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第六条非处方药品的标签和说明书除符合规定外，还必须科学、易懂，使消费者能够自行评估、选择和使用非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理局批准。第七条非处方药品的包装必须贴有非处方药品专用标签，符合满屋效友质量要求，便于储存、运输和使用。标签和说明应贴在每个基本包装上。第八条根据药建干品的安全性，分为甲、乙两类。经营处方告之还考车起孙攻防药和非处方药的批发公司和远影经营甲类处方药的零售公司，省药品监督管理局或其批准的药品监督管理局批准的其手汽继跟不汉史他商业企业可以销售非处方B类药品。第九条销售乙类非处方药的商业企业，必须配备争高中以上学历的专职人员，经专业培训，经省级药品监督管理机构或者其授权的药品监督管理机构考核合格，并取得上岗证。第十条医疗机构可以根据医疗需要决定或者推荐非处方药的使用。
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第十一条消费者有权自主选择、购买非处方药，必须按照非处方药标签、说明书上标明的内容使用。第十二条处方药只能在医学期刊上刊登广告，非处方药经审核批准后，可以在大众媒体上刊登广告。第十三条处方药和非处方药的审批、销营孙周名思守律仍售和广告的具体办法另行制定。第十四条本办法由国家药品监督管理局负责解释。第十五条本办法自2000年1月1日起施行。
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